3.5燒杯：1000mL

4試劑

本標(biāo)準(zhǔn)所列試劑除磷酸二氫鉀為工作基準(zhǔn)試劑外，其余均為分析純，水為蒸餾水。

4.1過硫酸鉀溶液:50g/L。將25g過硫酸鉀溶于水并稀釋至500mL。

4.2鉬酸銨溶液:26g/L。稱取13g鉬酸銨，**至0.1g。稱取0.35g酒石酸銻鉀，**至0.01g。溶于在200mL水中，加入300mL硫酸溶液，混勻，冷卻后用水稀釋至500mL，混勻，存于棕色試劑瓶中（冷藏可保存兩個(gè)月）。

4.3抗壞血酸溶液：100g/L。稱取50g抗壞血酸，**至0.1g。溶于蒸餾水中，用水稀釋至500mL，貯于棕色試劑瓶中（冷藏可穩(wěn)定幾周，如不變色可長時(shí)間使用）。

4.4磷標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液：1mg/mL。溶解磷酸二氫鉀（使用前在105℃下干燥2h）1.0967g于蒸餾水中，移入250mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。

4.5磷標(biāo)準(zhǔn)工作溶液：10ug/mL。吸取5mL磷標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液于500mL容量瓶中，以蒸餾水稀釋至刻度，搖勻。

5分析步驟

5.1空白試樣

按（5.2）的規(guī)定進(jìn)行空白試驗(yàn)，用水代替試樣，并加入與測定時(shí)同體積的試劑。

5.2測定

5.2.1消解

吸取5mL混勻水樣于50mL具塞比色管中，加入5mL過硫酸鉀溶液（4.1），用蒸餾水稀釋至25mL，將比色管置于沸水浴中加熱30分鐘，取出冷卻至室溫。

5.2.2發(fā)色

分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液（4.3），2mL鉬酸銨溶液（4.2），用蒸餾水稀釋至50mL，充分混合均勻。

5.2.3分光光度測量

室溫下放置30分鐘后，使用光程為10mm比色皿，在700nm波長下，以蒸餾水為參比液，空白試液調(diào)節(jié)零點(diǎn)，測定吸光度后，從工作曲線（5.2.4）上查得磷的含量。

5.2.4工作曲線的繪制

取6支具塞比色管分別加入0.0；0.50；1.0；2.0；3.0；4.0mL磷標(biāo)準(zhǔn)溶液（4.5）。然后按步驟(5.2)進(jìn)行處理，以蒸餾水為參比液，空白試液調(diào)節(jié)零點(diǎn)，測定吸光度后，和對應(yīng)的磷的含量繪制工作曲線。

6計(jì)算

總磷含量以C（mg/L）表示，按下式計(jì)算：

C=M*X/V

式中：m----試樣測得含磷量，ug；

X---樣品稀釋倍數(shù)；

V----測定用試樣體積，mL。

注：1、對于總磷較大的水樣（如精煉廠、榨油廠污水和中和水）需將水樣稀釋50倍后再進(jìn)行檢測；排放水采樣量為10mL。

2、若消解后的試樣有懸浮物需過濾后再發(fā)色。